بسهولة وراحة ..أول اختبار منزلي للكشف عن سرطان عنق الرحم

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول اختبار منزلي للكشف عن سرطان عنق الرحم، مما يُوفر بديلاً أقل تدخلاً وأكثر سهولة من فحوصات Pap smear التقليدية. 

يساعد هذا الفحص من FDA في اكتشاف التغيرات غير الطبيعية في الخلايا قبل أن تتحول إلى خلايا سرطانية، لكنه يواجه عراقيل مرتبطة بالراحة الشخصية أو العوائق النظامية، ما يمنع العديد من النساء من إجرائه بانتظام.

ابتكار جديد من شركة "Teal Health"

تم تطوير الاختبار الجديد من قبل شركة Teal Health الناشئة في سان فرانسيسكو، ويُعرف باسم Teal Wand. يعتمد هذا الفحص على مسحة مهبلية باستخدام أداة إسفنجية بدلاً من إدخال منظار لجمع عينات من عنق الرحم، وهو النهج التقليدي المُستخدم في فحص Pap smear.

وفي تعليق لها، قالت كارا إيجان، الرئيسة التنفيذية والمؤسسة المشاركة لشركة Teal Health: "الموافقة من FDA ليست مجرد ابتكار جديد، بل هي خطوة نحو منح النساء خياراً عملياً يمكنهن القيام به بسهولة وراحة في المنزل."

الأهمية الطبية للفحص المنزلي

في الولايات المتحدة، يتم تشخيص حوالي 11,500 حالة جديدة من سرطان عنق الرحم سنوياً، فيما يتسبب المرض في وفاة 4,000 شخص سنوياً. ومع ذلك، يعتقد الخبراء أن المرض يمكن القضاء عليه تماماً خلال حياتنا، وفقًا للدكتور أليكسي رايت، مدير أبحاث الأورام النسائية في معهد دانا-فاربِر للسرطان.

على مدار العقود الماضية، انخفضت معدلات الوفاة بسرطان عنق الرحم في الولايات المتحدة بأكثر من 50% منذ منتصف السبعينيات، ولكن تراجعت وتيرة الانخفاض مؤخراً. أظهرت دراسة أجريت عام 2022 أن 23% من النساء لم يجرين الفحوصات اللازمة في 2019، مقارنة بـ14% في عام 2005. وتشمل الأسباب المحتملة لذلك نقص التأمين الصحي، وتكاليف الفحص، فضلاً عن ارتفاع معدلات الإصابة في المناطق الريفية بنسبة 25%، حيث ترتفع معدلات الوفيات بنسبة 42%، بسبب قلة الموارد الطبية. بالإضافة إلى ذلك، أعربت العديد من النساء عن عدم ارتياحهن لإجراء الفحوصات التقليدية.

فعالية الاختبارات المنزلية

تشير الدراسات إلى أن إرسال أدوات الفحص المنزلي بالبريد للأشخاص الذين تأخروا عن الفحوصات أدى إلى زيادة 50% في معدلات إجراء الكشف مقارنة بالرعاية التقليدية. كما أن هذه الاختبارات دقيقة تماماً مثل الفحوصات السريرية.

خطط التوسع

بعد موافقة FDA، تعتزم Teal Health توفير أدوات الفحص الشهر المقبل، بدايةً في ولاية كاليفورنيا. كما تسعى الشركة بعد موافقة FDA إلى التنسيق مع شركات التأمين الكبرى لضمان تغطية التكاليف، إلى جانب تقديم خدمات المتابعة الصحية عبر منصتها الرقمية عند الحاجة.