فاتن عبدالمعبود تناشد المجتمع المدني ورجال الأعمال لمساعدة أطفال ضمور العضلات

دعت الإعلامية فاتن عبدالمعبود إلى تحرك واسع يضم مؤسسات المجتمع المدني ورجال الأعمال لدعم علاج الأطفال المصابين بالضمور العضلي والأمراض النادرة، مؤكدة أن توفير التمويل المستدام يمثل الخطوة الأساسية لإنقاذ هؤلاء المرضى ومنحهم فرصة حقيقية في الحياة.

ضرورة تكاتف جميع الأطراف

وقالت «عبدالمعبود»، خلال تقديمها برنامج «اليوم هنا القاهرة»، إن تكلفة علاج بعض الأمراض النادرة تصل إلى ملايين الجنيهات للحالة الواحدة، وهو ما يجعل من الصعب الاعتماد على الحكومة وحدها لمواجهة هذا التحدي، مشددة على أهمية تكاتف جميع الأطراف للمساهمة في توفير العلاج والرعاية اللازمة للأطفال المرضى.

وأضافت أن دور المجتمع المدني ورجال الأعمال لا يقتصر على الدعم المادي فقط، بل يمتد إلى منح الأسر الأمل والتخفيف من معاناتها اليومية، مؤكدة أن إنقاذ المرضى من الألم والشعور بالعجز مسؤولية إنسانية ومجتمعية مشتركة.

سرعة استكمال الإجراءات الإدارية

كما وجهت نداء إلى الجهات الحكومية للإسراع في استكمال الإجراءات الإدارية المتعلقة بملفات العلاج، والانتقال إلى خطوات التنفيذ بشكل مباشر، مشيرة إلى أن كل يوم تأخير يعني زيادة معاناة مريض واستمرار ألم أسرة تنتظر العلاج.

وأكدت عبدالمعبود أن التعامل مع الأمراض النادرة يتطلب تحركا عاجلا وتعاونا حقيقيا بين الدولة والقطاع الخاص ومنظمات المجتمع المدني، لضمان وصول العلاج إلى مستحقيه في أسرع وقت ممكن.

وفي وقت سابق، أكدت شريفة مطاوع رئيس الجمعية المصرية لمرضى ضمور العضلات ، أن أهم احتياجات المرضى تتمثل في توفير العلاج المناسب، إلى جانب إنشاء مستشفى متخصص للتعامل مع حالات ضمور العضلات، مشيرة إلى ظهور علاج حديث للمرض، ومعربة عن أملها في توفيره للمرضى المصريين، مؤكدة أن مصر دائما رائدة في المجال الطبي.

مرضى ضمور العضلات  

وأشارت إلى أن الجمعية تواجه تحديات كبيرة بسبب محدودية الموارد، واعتمادها بشكل أساسي على التبرعات والجهود الذاتية، إلا أن الطموح لا يزال قائما، حيث تسعى إلى إنشاء مستشفى متخصص لعلاج ضمور العضلات، وافتتاح فروع جديدة في محافظات أخرى لتوسيع نطاق الخدمات.