بارقة أمل.. دراسة ثورية تُحدد مسارات جينية جديدة لعلاج هشاشة العظام
اكتشف الباحثون مسارات جينية جديدة متعددة قد تُؤدي إلى إعادة توظيف مئات الأدوية الحالية لعلاج هشاشة العظام، وهو الشكل الأكثر شيوعًا لالتهاب المفاصل.
نُشرت الدراسة مؤخرًا في مجلة “Nature” العلمية، والتي حللت بيانات ما يقرب من مليوني شخص من مختلف الفئات السكانية حول العالم. وتُمثل هذه الدراسة استكشافًا جينيًا شاملًا لهشاشة العظام، وهي حالة تُصيب أكثر من 600 مليون شخص حول العالم.
أكبر دراسة جينية تُجرى في مجال هشاشة العظام
أُجريت هذه المبادرة من قِبل فريق دولي بقيادة هيلمهولتز ميونيخ بالتعاون مع المركز الطبي لجامعة راش و125 مؤسسة أكاديمية مرموقة حول العالم، وهي أكبر دراسة جينية تُجرى في مجال هشاشة العظام، وأكبر دراسة في مجال الجهاز العضلي الهيكلي.
وكشفت الدراسة عن 962 متغيرًا جينيًا مرتبطًا بالمرض، وسلطت الضوء على 69 جينًا رئيسيًا تُستهدف منتجاتها البروتينية بالفعل بواسطة 473 دواءً معتمدًا - يمكن إعادة توجيه العديد منها لإدارة هشاشة العظام بشكل أكثر فعالية. يُسهم هذا الاكتشاف في تسريع الطب الشخصي والتجارب السريرية المبتكرة.
نقلة نوعية في تقديم علاجات مُصممة خصيصًا لمرضى هشاشة العظام
من جهته، صرح دينو سامارتسيس، الحاصل على دكتوراه في العلوم، والمؤلف المشارك والأستاذ ومدير مبادرة أبحاث وابتكار العمود الفقري الدولية في قسم جراحة العظام في راش: "تُمثل هذه الدراسة نقلة نوعية في تقديم علاجات مُصممة خصيصًا لمرضى هشاشة العظام، الذين طال انتظار الكثير منهم لخيارات علاجية تُحسّن مسار المرض".
بارقة أمل
وأضاف: "يُمثل هذا البحث بارقة أمل.. فمن خلال الاستفادة من علم الوراثة البشرية، يُمكننا الآن إعادة تصور كيفية علاج هذه الحالة الشائعة بفعالية أكبر".
وينتج هشاشة العظام عن التحلل التدريجي للغضاريف في المفاصل.
التهاب المفاصل الروماتويدي
ويختلف عن التهاب المفاصل الروماتويدي، وهو اضطراب مناعي ذاتي، وهو سبب رئيسي للألم وضعف الحركة والإعاقة - ومن المتوقع أن يُصيب مليار شخص بحلول عام 2050. ويُكلف الولايات المتحدة ما يقرب من 486 مليار دولار سنويًا، وما يصل إلى 817 مليار يورو في أوروبا.
باعتبارنا متخصصين في جراحة العظام، فإننا نرى بشكل مباشر كيف يؤثر هشاشة العظام على جودة الحياة. تُقرّبنا هذه الدراسة من تطوير أدوية بيولوجية مُستهدفة لا تُخفف الأعراض فحسب، بل تُبطئ أيضًا تطور المرض، وفي الحالة المثالية، تُعيد صحة المفاصل.
علاجات ثورية لهشاشة العظام
وصرحت إليفثيريا زيجيني، الحاصلة على بكالوريوس العلوم، والمؤلفة المشاركة ومديرة معهد الجينوميات الانتقالية في هيلمهولتز ميونيخ وأستاذة الجينوميات الانتقالية في الجامعة التقنية في ميونيخ: "مع ارتباط 10% من أهدافنا الجينية بالأدوية الحالية، نحن على أهبة الاستعداد لتسريع تطوير علاجات ثورية لهشاشة العظام". وأضافت: "هذا هو الطب الدقيق في العمل - يُقدم أملًا جديدًا للملايين".
وفي السابق، كان يُعالج هشاشة العظام بمسكنات الألم ووسائل المساعدة على الحركة، ولكن لا توجد علاجات مُعدّلة للمرض حتى الآن. لا تُعيد هذه الدراسة تعريف فهمنا الجيني للمرض فحسب، بل تُمهد أيضًا الطريق نحو إعادة توظيف أدوية آمنة ومعتمدة، مما قد يُقلل الوقت والتكلفة اللازمين لطرح علاجات فعالة في السوق.
دمج علم الوراثة مع الرؤى الجزيئية
يؤكد الفريق على الحاجة إلى دراسات أكثر تنوعًا وراثيًا وبيانات جينومية وظيفية من سكان العالم لتحسين نتائجهم بشكل أكبر. من خلال دمج علم الوراثة مع الرؤى الجزيئية على مستوى الأنسجة، يصبح الوصول إلى علاجات جديدة وفعالة ومخصصة لهشاشة العظام أمرًا في متناول اليد بشكل متزايد.
قال سامارتسيس: "هذا أحد أفضل الأمثلة على العمل الجماعي العلمي المؤثر. فقد اتحد الباحثون والأطباء من جميع أنحاء العالم لتحقيق هدف واحد - وهو تغيير مسار رعاية مرضى هشاشة العظام للأجيال القادمة".
