استغاثة أم من بورسعيد:ابني 5 سنوات فقد الكلام والمشي ولا نعرف سبب حالته..فيديو
أطلقت سيدة بورسعيدية عبر موقع "نيوز رووم الإخباري" صرخة استغاثة بالمسؤولين من وزارة الصحة و محافظ بورسعيد، لإنقاذ حياة ابنها حسن البالغ من العمر 5 سنوات ويعاني من مرض نادر منذ قرابة العامين ولا تعرف العلاج اللازم له.
وقالت مريم إبراهيم - 24 سنه "والدة حسن"، أن حسن ابنها الاول واول ما رات عينها وفرحة قلبها الأولى، و كان طفلًا طبيعيًا، يمارس حياته اليومية دون أي مشكلات صحية، يذهب للحضانة يتحدث ويأكل ويجري ويلعب حتى بلغ الثالثة من عمره، حين بدأت تلاحظ سقوطه المتكرر أثناء المشي وعدم قدرته على الاتزان.
وأضافت مريم والدة حسن انه مع تكرار الأعراض، توجهت به إلى عدد من الأطباء، وخضع لأشعة ورسم على المخ، وأظهرت الفحوص وجود بؤرة بسيطة بالمخ، ووصف له علاج دوائي، إلا أن حالته – بحسب رواية والدته – بدأت في التدهور بصورة أكبر بعد ذلك.
وأوضحت الام انه لم تتوقف رحلة البحث عن العلاج عند هذا الحد، إذ تنقلت الأسرة بين العديد من الأطباء والمستشفيات داخل مصر، قبل أن يُطلب منها إجراء تحليل جيني متخصص، أظهر وجود طفرة جينية نادرة، لكنها لم تُصنف بشكل نهائي ضمن الأمراض المعروفة عالميًا، ما جعل الوصول إلى تشخيص دقيق أو بروتوكول علاجي أمرًا بالغ الصعوبة.
وأشارت والدة الطفل حسن الأم، إن الأطباء أكدوا لها أنه يعاني من طفرة. جينية وهو مرض نادر يصب واخد من كل ١٠٠ طفل في العالم ، ولا يوجد علاج واضح لها في الوقت الحالي، بينما تتواصل معاناة طفلها يومًا بعد يوم، ولم يعد قادرًا على الحركة بصورة طبيعية، وامتد الضعف إلى عضلات البلع، حتى أصبح يواجه صعوبة في ابتلاع الماء والطعام، في وقت يستمر فيه خضوعه للعلاج الطبيعي دون تحسن يُذكر.
وأضافت أن آخر تقييم طبي أوضح أن ضعف الأعصاب والعضلات يتفاقم تدريجيًا، رغم الأدوية والعلاجات التي يتلقاها، والتي تتحمل الأسرة تكلفتها الباهظة، دون أن تحقق النتائج المرجوة.
وأكدت الأم أنها راجعت عددًا من المستشفيات والمراكز الطبية المتخصصة، والأطباء في العديد من المحافظات منها القاهرة ودمياط والمنصورة، إلا أن معظم الآراء الطبية اتفقت على أن حالة حسن تحتاج إلى تقييم داخل مركز عالمي متخصص في الأمراض الوراثية والعصبية النادرة، نظرًا لندرة الطفرة الجينية التي يعاني منها.
وناشدت والدة حسن الجهات المعنية والمسؤولين، طالبة التدخل العاجل لإنقاذ طفلها، وتوفير فرصة لعلاجه داخل مركز طبي متخصص، سواء في مصر أو خارجها، قبل أن تتفاقم حالته أكثر.
وقالت في مناشدتها: "كل اللي بطلبه إن حد يتبني حالة ابني حسن فحالته بتسوء كل يوم، وأنا خايفة يضيع مني قبل ما نلاقي له علاج".
ونوهت انها في البداية كانت تسعى لعلاج ابنتها الأصغر منه والتي تعاني أيضا من مرض نادر اصاب امعائها بتليف وتحتاج إلى آلاف الجنيهات لعلاجها ووالدها موظف بسيط من ذوي الهمم يعمل بالأعمال الكتابية في إحدى مدارس التربية والتعليم ببورسعيد ولا يقوي على كل هذه الضغوط التي تحمله فوق طاقته ورغم ذلك كل ما يتمناه ان يرى أبنائه بخير َو بصحة.
