صحة الفيوم فحص 15 ألف طفل من بدية المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية
قالت الدكتورة نيفين شعبان، وكيل وزارة الصحة بمحافظة الفيوم، إنه تم فحص 3 ألاف و650 طفل حديث الولادة ضمن « المشروع القومي للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وعلاجها» وهو مبادرة رئاسية ضمن حملة «100 مليون صحة» التى تستهدف الأطفال حديثي الولادة ( خاصة في الحضانات) للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا من خلال عينة دم تأخذ من كعب الطفل، وتقديم التشخيص والمتابعة والعلاج مجاناً، بهدف الوصول لجيل صحي وتقليل الإعاقات .
أهداف المبادرة
وأضافت وكيل وزارة الصحة أن المبادرة تهدف إلى الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا نادرًا قبل ظهور الأعراض ( مثل قصور الغدة الدرقية، التليف الكيسي ، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا ) .
وأشارت إلى أنه يتم تقديم العلاج والمتابعة الدورية والتأهيل مجانًا للحالات المكتشفة.
وتوفير الدعم النفسي والتدريب للأسر لتجنب المضاعفات.
آلية العمل بالمبادرة
أكدت الدكتورة نيفين شعبان، وكيل وزارة الصحة أن الفحص: يتم عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل المبتسر (المحجوز في الحضانات)، وترسل تحليل العينة إلى معامل متخصصة (مثل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض ) .
حيث يتم التأكيد والعلاج: في حالة إيجابية العينة، يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق بروتوكولات المبادرة .
أماكن تقديم الخدمة للمواطنين
-وحدات الرعاية الحرجة لحديثي الولادة بالمستشفيات الحكومية بمحافظة الفيوم .
-مراكز متخصصة تابعة لوزارة الصحة بالتعاون مع المستشفيات الجامعية، توفر العلاج والمتابعة مجانًا.
المستهدف من المبادرة
في المرحلة الأولى: الأطفال المبتسرون المحجوزون في الحضانات، وتتوسع المبادرة لتشمل جميع المواليد في الوحدات الصحية لاحقًا .
المبادرة تحت اشراف ومتابعة الدكتورة نيفين شعبان، وكيلة وزارة الصحة الدكتورة، وتنسيق ومتابعة مسئول المبادرة الدكتور محمد حسن صلاح، مديرة إدارة الأمومة والطفولة الدكتورة مي مخلوف، ومنسق عام المبادرات الرئاسية الدكتور محمد رمضان .
وأوضح مسئول المبادرة أنها بدأت منذ سبتمبر 2021 وتم فحص حوالى 15000 طفل منذ بداية المبادرة حتى الآن من الأطفال حديثى الولادة المحتجزين بالحضانات من عمر يوم و حتى 28 يوم .
